ABSTRACT
Os antiinflamatórios nåo-esteróides såo fármacos nåo-esteroidais que inibem a via da ciclooxigenase no metabolismo do ácido aracdônio, suprimindo a síntese das prostaglandinas. Algumas destas drogas exacerbam as lesöes cutâneas da psoríase (indometacina, ácido acetilsalicílico). Outros antiinflamatórios nåo-esteróides apresentam uma boa açåo farmacológica sem exacerbarem o quadro dermatológico da moléstia (naproxeno, ibuprofeno e fenilbutazona). Estas drogas proporcionaråo novas opçöes na terapêutica da psoríase artropática. Os autores relatam sua experiência no manejo da psoríase artropática com os antiinflamatórios nåo-esteróides
Subject(s)
Humans , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/therapeutic use , Arthritis, Psoriatic/drug therapy , Diclofenac/administration & dosage , Diclofenac/adverse effects , Diclofenac/therapeutic use , Feprazone/administration & dosage , Feprazone/adverse effects , Feprazone/therapeutic use , Ibuprofen/administration & dosage , Ibuprofen/adverse effects , Ibuprofen/therapeutic use , Ketoprofen/administration & dosage , Ketoprofen/adverse effects , Ketoprofen/therapeutic use , Naproxen/administration & dosage , Naproxen/adverse effects , Naproxen/therapeutic use , Phenylbutazone/administration & dosage , Phenylbutazone/adverse effects , Phenylbutazone/therapeutic useABSTRACT
Os autores trataram 35 pacientes em intervençoes odontológicas diversas. Estes casos foram divididos em três grupos, de acordo com as entidades clínicas tratadas. O grupo I incluiu 12 pacientes, nos quais foram realizados tratamentos endodônticos, sendo que em 2, simultaneamente, foram realizadas cirurgias (curetagem de bolsas periodontais e extraçoes múltiplas). O grupo II incluiu 9 pacientes, que foram submetidos a cirurgias bucais menores, tais como extraçoes múltiplas, epicetomias e devido a problemas periodontais. O grupo III era constituído por 12 pacientes de ambos os sexos, submetidos a cirurgias mais extensas. Sua idade variou entre 7 e 60 anos. A todos os pacientes foi administrada a feprazona, na dose de 1 cápsula de 12 em 12 horas, durante quatro dias. Efeitos colaterais surgiram em dois casos; foi necessário suspender o medicamento em apenas um paciente, que apresentou erupçao cutânea
Subject(s)
Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Anti-Inflammatory Agents , Dentistry, Operative , Feprazone/pharmacology , Feprazone/therapeutic useSubject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Feprazone , Osteoarthritis , PeriarthritisSubject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Feprazone , Joint Diseases , Knee Joint , Clinical Trials as TopicSubject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Feprazone , Otorhinolaryngologic DiseasesABSTRACT
Quarenta e cinco pacientes com processos inflamatorios anexiais agudos e cronicos foram tratadas, durante oito a 12 dias, com 400 mg de feprazona (duas capsulas com 200 mg cada), administrados em dose unica diaria, apos o jantar. Os resultados foram considerados bons em 41 (91%) e regulares em quatro casos, nao se registrando insucessos terapeuticos. A tolerabilidade foi satisfatoria, tendo apenas quatro pacientes apresentado efeitos colaterais (gastralgia e/ou prurido) de baixa intensidade, que nao obrigaram a interrupcao do tratamento. Os controles laboratoriais mantiveram-se imodificados. Nesta serie de observacoes, a posologia de 400 mg, em administracao unica diaria, revelou ser altamente eficaz e bem tolerada